Тестове за респираторни инфекции, чревни инфекции и изследване за предразположение към тромбоза. Това са трите високоспециализирани анализа на намалени цени, които се извършват в „ЛИНА” през ноември и декември 2023 г. Здравното заведение от години има собствена генетична лаборатория с квалифицирани специалисти. А причината е, че молекулярните анализи позволяват по-голям обхват при откриване на определени патогени и мутации и едновременно с това са по-прецизни от стандартните тестове.

Генетични изследвания на намалени цени – ноември и декември 2023

Панел респираторни инфекции (22 патогена) real-time PCR на намалена цена от 160.00 лв. на 124.00 лв.

Изключително полезно изследване, особено в контекста на повишената заболеваемост през зимните месеци. То открива и идентифицира респираторни вируси и бактерии, сред които: грип тип A и грип тип В, парагрип, респираторен синцитиален вирус, аденовирус, метапневмовирус, бокавирус, риновирус, ентеровирус, хламидия пневмоние, микоплазма пневмоние, легионела пневмоние (причинител на легионерска болест), четири типа човешки коронавирус, хемофилус инфлуенце, пневмококи и мораксела катаралис.

Чрез този тест може да се определи правилното лечение на пациента. Например, ако причинителят е вирус, се изписват антигрипни препарати, ако става дума за бактериална инфекция – антибиотици. За случаите, когато причинителят е вирус, но не е грипен вирус е препоръчително симптоматично лечение. Ето и всички патогени, включени в теста.

  • Influenza A (Flu A)
  • Influenza B (Flu B)
  • Human Respiratory Syncytial Virus (RSV)
  • Parainfluenza 1 (PIV-1)
  • Parainfluenza 2 (PIV-2)
  • Parainfluenza 3 (PIV-3)
  • Parainfluenza 4 (PIV-4)
  • Human Adenovirus (AdV)
  • Human Metapneumovirus (MPV)
  • Bocavirus (BoV)
  • Human rhinovirus (HRV)
  • Human enterovirus (HEV)
  • Chlamydophila pneumoniae
  • Mycoplasma pneumoniae
  • Legionella pneumophila
  • Human coronavirus 229E
  • Human coronavirus HKU1
  • Human coronavirus NL63
  • Human coronavirus OC43
  • Haemophilus influenzae
  • Streptococcus pneumoniae
  • Moraxella catarrhalis

За изследването се взема орофарингеален и назофарингеален секрет. Препоръчително е да се прави в първите 3 – 10 дни от началото на заболяването. Резултатът е готов до края на следващия работен ден.

Панел чревни инфекции (13 патогена) real-time PCR на намалена цена от 160.00 лв. на 124.00 лв.

Този панел открива вирусите, бактериите и паразитите, които са най-чести причинители на гастроентерит. Изследването е препоръчително при наличие на три или повече редки или течни изхождания на ден, които може да са съпроводени с гадене, повръщане, висока температура и болки в корема. А също в случаите, в които забележите кръв, слуз или гной в изпражненията. Тестът открива 13 различни микроорганизми, причиняващи чревни инфекции:

  • Rоtavirus
  • Adenоvirus
  • Astrоvirus
  • Nоrovirus
  • Sapоvirus
  • Campylоbacter
  • Salmоnella
  • Shigellа / Escherichia coli EIEC
  • Yersinia enterоcolitica
  • Giаrdia lamblia
  • Cryptоsporidium
  • Entamоeba histolyitica

Пробата за изследване се събира от фецес в стерилен контейнер. Взема се материал от няколко участъка, включително и от такива със слуз. Избягват се участъци с кръв. Пробата не трябва да се замърсява с урина или вода. До 2 часа от вземането на материала транспортът е на стайна температура. Ако се налага по-дълго съхраняване на пробата, трябва да се постави в хладилник. Резултатът е готов до 3 работни дни,

ДНК - Предразположение към тромбоза – разширен на намалена цена от 184.00 лв. на 145.00 лв.

Изследване на най-важните генетични мутации, които имат отношение предимно към повишена съсирваемост на кръвта, но също така и на някои мутации, свързани с намалена склонност за образуване на тромби и имащи протективен ефект срещу тромботични инциденти. Изследването открива:

  • Мутация в ген за Prothrombin G20210A
  • Мутация в ген за Фактор V Leiden
  • Алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G
  • Мутация-MTHFR C677T
  • Мутация MTHFR A1298C
  • Фактор XIII ( F XIII ) G103T
  • Фактор VII ( проконвертин ) G10976 A
  • FGB ( фибриноген ) G455A
  • ITGA2 ( интегрин а2) C807T
  • INTGB3 ( интегрин b3) T1565C

Резултатът помага за оценка на риска и генетичната предразположеност към инфаркт на миокарда, инсулт, тромбоемболии и спонтанни аборти. Това дава възможност да се проведе нужната профилактика при рисковите групи пациенти. Резултатите от изследването трябва да се интерпретират задължително от лекар - специалист, съвместно с други генетични, анамнестични, клинични и лабораторни данни.

За изследването се взема венозна кръв с антикоагулант ЕДТА, не е необходима специална подготовка, а резултатите са готови в рамките на 3 рабoтни дни.　

Всички генетични изследвания, които лаборатория „ЛИНА” предлага, можете да разгледата в раздели „Молекулярна диагностика” и „Медицинска генетика”. Освен проби за собствените си изследвания, „ЛИНА” взема и проби за голяма част от анализите на Национална генетична лаборатория, с която си партнира.

Проби за изследванията се вземат във всички самостоятелни филиали на „ЛИНА” в областите: Бургас, Варна, Пловдив, Пазарджик, Стара Загора, Сливен и Ямбол. Такса манипулация/транспортна среда: 2 лв.